少妇午夜福利一区二区,亚洲不卡视频免费观看,337P日本大胆欧久久,久在线久热精品婷婷白嫩大三,亚洲亚洲人成综合丝袜图片,亚洲熟女乱综合一区二区在线,国产一区在线观看国产对白

佳學基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因正確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 基因價值 > 了解基因 >

【佳學基因檢測】主治醫(yī)師基因檢測ADAM8內容要點

ADAM8基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數據庫中標號為101的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容。針對基因信息變化所產生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

佳學基因檢測】主治醫(yī)師基因檢測ADAM8內容要點


基因檢測的序列名稱:

ADAM8


人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼:

101


人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱

ADAM metallopeptidase domain 8


中國數據庫中基因全稱:

ADAM金屬肽酶結構域8


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the ADAM (a disintegrin and metalloprotease domain) family. Members of this family are membrane-anchored proteins structurally related to snake venom disintegrins, and have been implicated in a variety of biological processes involving cell-cell and cell-matrix interactions, including fertilization, muscle development, and neurogenesis. The protein encoded by this gene may be involved in cell adhesion during neurodegeneration, and it is thought to be a target for allergic respiratory diseases, including asthma. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Aug 2009]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼ADAM(整合素和金屬蛋白酶結構域)家族的成員。該家族的成員是膜固定蛋白,在結構上與蛇毒雙整合蛋白有關,并已參與涉及細胞-細胞和細胞-基質相互作用的多種生物學過程,包括受精,肌肉發(fā)育和神經發(fā)生。該基因編碼的蛋白質可能在神經退行性變過程中參與細胞黏附,被認為是過敏性呼吸系統(tǒng)疾?。òㄏ┑陌袠恕_x擇性剪接導致多個轉錄物變體。[由RefSeq提供,2009年8月]


國際國內該堿基因序列的其他英語文字母簡稱:

CD156, CD156a, MS2


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第10號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:135075920;結束位置坐標為:135090489。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:133262416;結束位置坐標為:133276903。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

CD markers


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

CD標記


結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容


結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

Chemical and Drug Induced Liver Injury


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

化學和藥物引起的肝損傷


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容


針對該基因所產生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

主治醫(yī)師基因檢測ADAM8內容要點(責任編輯:佳學基因)

頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網相關的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網站由佳學基因醫(yī)學技術(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部